非典型趨化因子受體（ACKR）是一類不能通過經(jīng)典G蛋白進(jìn)行信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的、具有七次跨膜結(jié)構(gòu)域的蛋白。它們分布于多種細(xì)胞、組織和器官中，能結(jié)合多種配體，還能與經(jīng)典趨化因子受體（cCKRs）形成異源二聚體。ACKR家族成員包括ACKR1（前稱DARC）、ACKR2（前稱D6或CCBP2）、ACKR3（又稱CXCR7或前稱RDC1）、ACKR4（前稱CCR11、CCX-CKR、CCX-CKR1或CCRL1）以及ACKR5（CCRL2）等。

主要功能：

趨化因子內(nèi)吞、轉(zhuǎn)胞吞、清除、提呈和貯存
內(nèi)吞與清除：ACKR能夠結(jié)合并內(nèi)化趨化因子，降低其細(xì)胞外濃度，從而調(diào)節(jié)趨化因子的生物利用度和信號(hào)傳導(dǎo)

轉(zhuǎn)胞吞：ACKR可能通過轉(zhuǎn)胞吞作用將趨化因子從細(xì)胞表面轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞內(nèi)或相鄰細(xì)胞，進(jìn)一步調(diào)控趨化因子的分布和功能。

提呈與貯存：ACKR還可能作為趨化因子的貯存庫，在需要時(shí)釋放趨化因子以響應(yīng)外部刺激。

調(diào)節(jié)免疫細(xì)胞功能
影響免疫細(xì)胞遷移和定位：ACKR通過調(diào)節(jié)趨化因子的梯度分布，影響免疫細(xì)胞的遷移和定位，從而調(diào)控免疫細(xì)胞的分布和功能。

調(diào)節(jié)免疫細(xì)胞激活、增殖和分化：ACKR與趨化因子的結(jié)合可以影響免疫細(xì)胞的信號(hào)傳導(dǎo)途徑，進(jìn)而調(diào)節(jié)免疫細(xì)胞的激活狀態(tài)、增殖能力和分化方向。

參與疾病發(fā)生發(fā)展
癌癥：ACKR在癌癥中的功能具有雙重性。一方面，ACKR可能通過抑制免疫細(xì)胞的募集和定位來抑制抗腫瘤免疫反應(yīng)，從而促進(jìn)腫瘤的生長和轉(zhuǎn)移；另一方面，ACKR也可能通過調(diào)節(jié)趨化因子的信號(hào)傳導(dǎo)來抑制腫瘤細(xì)胞的增殖和侵襲能力。這種自相矛盾的作用可能與ACKR在不同腫瘤微環(huán)境（TME）中的表達(dá)水平和功能狀態(tài)有關(guān)。

動(dòng)脈粥樣硬化：ACKR可能通過調(diào)節(jié)趨化因子的信號(hào)傳導(dǎo)來參與動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生和發(fā)展。例如，ACKR5可能通過CCRL2-chemerin-β2 integrin軸促進(jìn)動(dòng)脈粥樣硬化斑塊的形成。

自身免疫性疾病：ACKR的異常表達(dá)或功能失調(diào)也可能與自身免疫性疾病的發(fā)生和發(fā)展密切相關(guān)。ACKR可能通過調(diào)節(jié)免疫細(xì)胞的遷移和定位來影響自身免疫反應(yīng)的強(qiáng)度和持續(xù)時(shí)間。

非典型趨化因子受體（ACKR）成員

1. ACKR1/DARC：由紅細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞和胎盤滋養(yǎng)層細(xì)胞表達(dá)。血管內(nèi)皮細(xì)胞上表達(dá)的ACKR1能夠誘導(dǎo)趨化因子在血管內(nèi)皮細(xì)胞管腔表面的聚集，從而增加白細(xì)胞滲出。而紅細(xì)胞上表達(dá)的ACKR1則能夠調(diào)節(jié)循環(huán)趨化因子濃度的變化。

2. ACKR2/D6：由淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞、胎盤滋養(yǎng)細(xì)胞和一些白細(xì)胞表達(dá)。ACKR2作為趨化因子清道夫受體，將趨化因子轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行降解，從而抑制炎癥。ACKR2在癌癥中的功能具有雙重性，既可能抑制腫瘤發(fā)展，也可能促進(jìn)腫瘤轉(zhuǎn)移。

3. ACKR3/CXCR7：由內(nèi)皮細(xì)胞、間充質(zhì)細(xì)胞、胎盤滋養(yǎng)細(xì)胞、神經(jīng)元和一些造血細(xì)胞表達(dá)。ACKR3通過清除CXCL12或與CXCR4形成異構(gòu)體，影響其信號(hào)特性。ACKR3缺乏的小鼠無法存活并表現(xiàn)出淋巴管增生，表明ACKR3對(duì)生命至關(guān)重要。

4. ACKR4/CCRL1：由胸腺上皮細(xì)胞、淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞、支氣管細(xì)胞、角質(zhì)形成細(xì)胞和胎盤滋養(yǎng)層細(xì)胞表達(dá)。ACKR4作為一種趨化因子清道夫受體介導(dǎo)趨化因子的快速內(nèi)化和降解，同時(shí)參與調(diào)節(jié)CCR7依賴的樹突狀細(xì)胞遷移過程，也能夠清除穩(wěn)態(tài)趨化因子從而限制Th17細(xì)胞介導(dǎo)的過度反應(yīng)。

5. ACKR5/CCRL2：響應(yīng)擾動(dòng)流，通過CCRL2-chemerin-β2 integrin軸促進(jìn)動(dòng)脈粥樣硬化斑塊形成。